Structure des molécules
I. Liaisons dans les molécules
1. Couche externe de l’atome
Définition: La couche externe d’un atome correspond à la dernière couche occupée par les électrons.
Exemples:
|
Atome |
Numéro atomique |
Structure électronique |
Couche externe |
|
He |
Z=2 |
(K)2 |
(K)2 |
|
Ne |
Z=10 |
(K)2(L)8 |
(L)8 |
|
C |
Z=6 |
(K)2(L)4 |
(L)4 |
2. Liaison covalente
Définition: Une liaison covalente entre deux atomes correspond à la mise en commun entre ces deux atomes de deux électrons de leurs couches externes pour former un doublet d'électrons appelé doublet liant.
Remarque:Le doublet liant, mis en commun entre les deux atomes, est considéré comme appartenant à chacun des atomes liés.
Nombre de liaisons covalentes établies par un atome:
Le nombre de liaisons covalentes que peut former un atome est égal au nombre d'électrons qu'il doit acquérir pour saturer sa couche externe à un octet d'électrons (ou un duet pour l'atome d'hydrogène).
Exemples de calcul du nombre de liaisons pour des atomes fréquemment rencontrés
|
Atome |
Numéro atomique |
Structure électronique |
Couche externe |
Nombre de liaisons |
|
H |
Z=1 |
(K)1 |
(K)1 |
1 |
|
Cl |
Z=17 |
(K)2(L)8(M)7 |
(M)7 |
1 |
|
O |
Z=8 |
(K)2(L)6 |
(L)6 |
2 |
|
N |
Z=7 |
(K)2(L)5 |
(L)5 |
3 |
|
C |
Z=6 |
(K)2(L)4 |
(L)4 |
4 |
3. Doublets liants et non liants
Définitions:
Un doublet d’électrons correspond à deux
électrons.
Les doublets liants ont été définis précédemment
comme les doublets mis en commun entre deux atomes. Ce sont eux qui assurent
les liaisons entre les atomes.
Les doublets non liants sont les paires
d'électrons externes non impliqués dans une liaison covalente.
4. Formule de Lewis d’une molécule
La représentation de Lewis d'une molécule fait apparaître tous les atomes de la molécule ainsi que tous les doublets liants et non liants le cas échéant.
Dans la représentation de Lewis, la règle du "duet" doit être satisfaite pour chaque atome d'hydrogène et la règle de "l'octet" doit être satisfaite pour tous les autres atomes.
Exemples de formule de Lewis pour des atomes fréquemment rencontrés
|
Atome |
Couche externe |
Liaisons covalentes |
Doublets non liants |
Formule de Lewis |
|
H |
(K)1 |
1 |
0 |
|
|
C |
(L)4 |
4 |
0 |
|
|
O |
(L)6 |
2 |
2 |
|
|
N |
(L)5 |
3 |
1 |
|
Exemples de formule de Lewis pour des molécules fréquemment rencontrées
|
Molécule |
Formule brute |
Formule développée |
Formule de Lewis |
|
Méthane |
CH4 |
|
|
|
Eau |
H2O |
|
|
|
Ammoniac |
NH3 |
|
|
|
Dioxyde de carbone |
CO2 |
|
|
II. Géométrie des molécules
1. Doublets et géométrie
Autour d’un atome, les doublets adoptent des positions qui leurs permettent d’être éloignés au maximum les uns des autres.
|
Nombre de liaisons ou de doublets non liants |
Position de l’atome |
Directions vers lesquelles pointent les liaisons et les doublets non liants |
Représentation dans l’espace |
|
4 |
Centre d’un tétraèdre |
Sommets du tétraèdre |
|
|
3 |
Centre d’un tétraèdre |
Sommets du triangle |
|
|
2 |
Milieu d’un segment |
Extrémités du segment |
|
2. Géométrie des molécules simples
|
Nombre de liaisons et de doublets non liants portés par l’atome |
Répartition des doublets (atome central) |
Représentation de Cram |
Modèle moléculaire |
Géométrie |
|
4 |
4 doublets liants |
|
|
tétraédrique |
|
4 |
3 doublets liants 1 doublet non liant |
|
|
pyramidale à base triangulaire |
|
4 |
2 doublets liants 2 doublets non liants |
|
|
coudée |
|
3 |
4 doublets liants |
|
|
plane |
|
3 |
4 doublets liants |
|
|
plane |
|
2 |
4 doublets liants |
|
|
linéaire |
III. Isomérie Z/E
1. Définition
On appelle isomères deux espèces chimiques ayant la même formule brute mais des propriétés physique ou chimiques différentes.
2. Isomérie Z/E
Il n’y a pas de possibilité de rotation autour d’une double liaison. Cette propriété entraîne l’existence d’une isomérie particulière, l’isomérie Z/E.
Pour qu’une isomérie Z/E existe, il est nécessaire que:
La molécule possède une double liaison.
Chaque atome engagé dans la double liaison soit
lié à deux groupes d’atomes différents.
Exemple: La molécule de but-2-ène possède deux isomères:
|
(E)-but-2-ène |
(Z)-but-2-ène |
|
|
|
|
La photosynthèse est une transformation chimique permettant aux plantes, en présence de lumière, de synthétiser des espèces organiques |
IV. Réactions photochimiques: le processus de la vision
1. Réactions photochimiques
Définition: Une réaction photochimique est une réaction chimique déclenchée par la lumière.
C’est l’énergie lumineuse absorbée par l’entité chimique qui va permettre cette transformation.
2. La vision
Le processus de la vision met en jeu une isomérisation photochimique.
La rétine contient des milliards de photorécepteurs (cônes et bâtonnets) qui contiennent des protéines appelées opsines. La molécule de Z-rétinal se fixe sur l’opsine. Sous l’action d’un photon, il subit une isomérisation et est transformé en E-rétinal. Sa géométrie change et elle se détache de l’opsine.
En réponse à ce changement, un message nerveux est transmis au nerf optique.

©1999-2013 Philippe Campion. (contacter le webmestre)
L'ensemble de ce site est protégé en vertu de la loi sur les droits d'auteur.
Toute reproduction totale ou partielle ne peut être faite sans le consentement écrit de l'auteur.